ଭାରତରେ ବୟସ୍କଙ୍କ ଉପରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ଟିକାର କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ କଲା ଭାରତ ବାୟୋଟେକ୍‌

ହାଇଦ୍ରାବାଦ: ଭାରତ ବାୟୋଟେକ୍‌ ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ୍‌ ଲିମିଟେଡ୍‌ ରବିବାର କହିଛି ଯେ ଭାରତରେ ବୟସ୍କଙ୍କ ଉପରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ଟିକା ଏମ୍‌ଟିବିଭିଏସିର କ୍ଲିନିକାଲ୍‌ ପରୀକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି। ଭାରତ ବାୟୋଟେକ୍‌ ପକ୍ଷରୁ ଜାରି ଏକ ପ୍ରେସ୍‌ ବିଜ୍ଞପ୍ତିରେ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ସ୍ପେନର ବାୟୋଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ କମ୍ପାନି ବାୟୋଫାବ୍ରି ଦ୍ୱାରା ମାନବ ଉତ୍ସରୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଯକ୍ଷ୍ମା ବିରୋଧରେ ଏହା ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ଟିକା।

ବିଜ୍ଞପ୍ତିରେ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ଏମଟିବିଭିଏସିକୁ ଦୁଇଟି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ବିକଶିତ କରାଯାଉଛି ପ୍ରଥମତଃ, ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ପାଇଁ ବିସିଜି (ବାସିଲାସ୍‌ କାଲମେଟ୍‌ ଗୁଏରିନ୍‌) ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ଟିକା ଭାବରେ ଏବଂ ଦ୍ଵିତୀୟତଃ, ବୟସ୍କ ଏବଂ କିଶୋରମାନଙ୍କରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଟିକା ନାହିଁ। ବାୟୋଫେବ୍ରି ସହଯୋଗରେ ଭାରତ ବାୟୋଟେକ୍‌ ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ କରୁଛି।

ଏମ୍‌ଟିବିଭିଏସିର ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିଟି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିରାପତ୍ତା, ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିଟି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପରୀକ୍ଷଣ ସହିତ ପରୀକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି ଯାହାର ଉତ୍ପାଦନ ୨୦୧୫ରେ ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରାଯାଇଛି।

ବିଶ୍ୱର ୨୮ ପ୍ରତିଶତ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀ ଜମା ହେଉଥିବା ଦେଶରେ ବୟସ୍କ ଓ କିଶୋରଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏହା ଏକ ବଡ଼ ପଦକ୍ଷେପ। ବିଶେଷ କରି ଭାରତରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ସଂକ୍ରାମକ କାରଣ ବୋଲି ବାୟୋଫାବ୍ରିର ସିଇଓ ଏଷ୍ଟେବାନ୍‌ ରୋଡ୍ରିଗେଜ୍‌ କହିଛନ୍ତି।

ଭାରତ ବାୟୋଟେକର କାର୍ଯ୍ୟନିର୍ବାହୀ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ କ୍ରିଷ୍ଣା ଏଲା କହିଛନ୍ତି ଯେ ଭାରତରେ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ସହିତ ଯକ୍ଷ୍ମା ବିରୋଧରେ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଟିକା ପାଇଁ ଆମର ଅଭିଯାନକୁ ଆଜି ଏକ ବଡ଼ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ମିଳିଛି। ବୟସ୍କ ଓ କିଶୋରଙ୍କ ରୋଗକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଯକ୍ଷ୍ମା ଟିକା ବିକଶିତ କରିବାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଆଜି ଏକ ବଡ଼ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇଛି। ଭାରତରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍‌ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଏମଟିବିଭାକ୍‌ ଟିକା ଅନେକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ ଅତିକ୍ରମ କରିଛି। ନିକଟରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଡୋଜ ପରୀକ୍ଷଣ ଶେଷ ହେବା ପରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ବିସିଜି ଟିକା ସହ ଟିକାକୁ ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ୨୦୨୩ରେ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ଉପରେ ଡବଲ ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ-୩ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି।

ଦକ୍ଷିଣ ଆଫ୍ରିକାରୁ ୭ ହଜାର, ମାଡାଗାସ୍କରରୁ ୬୦ ଓ ସେନେଗାଲରୁ ୬୦ ଜଣ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କୁ ଟିକା ଦିଆଯିବ। ଆଜି ସୁଦ୍ଧା ୧୯୦୦ରୁ ଅଧିକ ଶିଶୁଙ୍କୁ ଟିକା ଦିଆଯାଇଛି।