ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ : ଆମେରିକୀୟ ଫାର୍ମା କମ୍ପାନି ମର୍କର କୋଭିଡ୍ ଆରୋଗ୍ୟକାରୀ ବଟିକା ମୋଲନୁପିରାଭିରକୁ ଖୁବ ଶୀଘ୍ର ଭାରତରେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ଅନୁମତି ମିଳିବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ଏ ସମ୍ପର୍କରେ ସୂଚନା ଦେଇଛନ୍ତି ଭାରତ ସରକାରଙ୍କ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଓ ଔଦ୍ୟୋଗିକ ଗବେଷଣା ପରିଷଦ (ଡିସିଜିଆଇ)ର କୋଭିଡ୍ ଷ୍ଟ୍ରାଟର୍ଜି ଗ୍ରୁପର ମୁଖ୍ୟ ଡ. ରାମ ବିଶ୍ବକର୍ମା ।
Sambad is now on WhatsApp
Join and get latest news updates delivered to you via WhatsApp
କମ୍ପାନି ପକ୍ଷରୁ ୭୦୦ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ ଭାରତୀୟ ଔଷଧ ମହାନିୟନ୍ତ୍ରକ (ଡିସିଜିଆଇ) ନିକଟରେ ଦାଖଲ କରିଛି । ଏହି ଆବେଦନ ଏବେ ବିଚାରାଧିନ ରହିଛି ।
ମର୍କର ଔଷଧ ମୋଲନୁପିରାଭିରକୁ କୋଭିଡ ମହାମାରୀ ମୁକାବିଲା କ୍ଷେତ୍ରରେ ବଡ଼ ଉଦ୍ଭାବନ ବୋଲି କୁହାଯାଉଛି । ଭାରତରେ ଏହି ଔଷଧର ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ମର୍କ ୮ଟି ଭାରତୀୟ ଫାର୍ମା କମ୍ପାନିଙ୍କ ସହ ଲାଇସେନ୍ସିଂ ଚୁକ୍ତି କରିଛି । ସେସବୁ କମ୍ପାନି ମଧ୍ୟରେ ଅଛନ୍ତି ଡ.ରେଡ୍ଡୀ, ସନଫାର୍ମା, ସିପଲା, ହେଟେରୋ, ଅରବିନ୍ଦ ଫାର୍ମା ଇତ୍ୟାଦି । ଏସବୁ କମ୍ପାନିମାନେ କ୍ଲିନାକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ କରି ତାହାର ତଥ୍ୟ ଡିସିଜିଆଇ ନିକଟରେ ଦାଖଲ କରିଛନ୍ତି ।
ଡ. ବିଶ୍ବକର୍ମା କହିଛନ୍ତି ଯେ ମୋଲନୁପିରାଭିରକୁ ବ୍ରିଟେନରେ ଅନୁମତି ମିଳିସାରିଛି । ଭାରତରେ ଏହାର ପରୀକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି । ଏଣୁ ଏହି ଔଷଧ ନେଇ ଉଭୟ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଓ ସ୍ଥାନୀୟ ଡାଟା ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି । ଏହା ମଂଜୁରୀ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ତ୍ବରାନ୍ବିତ କରିବ ।